הורים יקרים,

אתר זה הוקם בשבילכם ולמענכם ע"י הורים לילדי קנולה. כמוכם, גם אנחנו עמדנו אובדי עצות מול המצב החדש שנוצר לאחר שילדינו עברו ניתוח טרכיאוסטומי.

כמוכם, גם אנחנו התמודדנו עם בעיות ומצבים רפואיים לא פשוטים.

כמוכם, גם אנחנו התמודדנו (ומתמודדים כיום) מול אטימות הביורוקרטיה והרשויות.

אתר זה בא לרכז את המידע שצברנו לאורך השנים. הוא נבנה מתוך רצון לסייע ולתמוך בהורים לילדי קנולה, במגוון תחומים ובעיות שבהם נתקלנו בחיי היומיום.

לאתר יש מטרה נוספת: לבנות ולרכז קהילה של משפחות לילדי טרכיאוסטומי, על מנת שנוכל להחליף ניסיון וידע בין כל ההורים בארץ.

אנא העזרו בחומר המוצג כאן.

בבקשה זיכרו:

1. אנחנו לא רופאים! רוב החומר הרפואי והסיעודי המובא כאן מקורו בחומר מקצועי המופץ ע"י בתי חולים בארץ ובחו"ל. השתדלנו לספק לכם תרגום איכותי של החומר העדכני ביותר, ועם זאת הקפידו להתייעץ עם גורם מקצועי (רופאים, אחיות) לפני יישום העצות המופיעות כאן. הכותבים אינם אחראים לתוצאות השימוש בחומר שמופיע באתר.

2. צרו קשר. האתר שלנו בתקופת הרצה. נשמח מאד לקבל מכם תגובות/ הערות/ הארות/ בקשות ועוד.

תמיר לוי 054-3017713